上海益启生物科技有限公司
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土壤样品总DNA,经1.2%琼脂糖凝胶电泳(0.5×TAE)结果如下:1.西红柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松树下5.棕榈树下6.花园7.尼罗河百合花栽盆8.草坪9.柠檬树下10.鳄梨树。产品详情:产品名称:FastDNA™SPIN土
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调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分:增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分:建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3:提取的DNA无法扩增怎么办?解决思路:·检测DNA的浓度:过量的DN
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与现有技术相比,本发明技术克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附,从而减少了不必要的DNA损失,可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA目的。附图说明图1是本发明实施例1中提取的DNA的复合STR扩增图谱。图2是本发明实施例2中
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除此以外2.验收购买的培养基到货后,应有专人做好接受和验收工作,应仔细核对生产企业提供的资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求。每批培养基到货物后都应对培养基的质量进行检测,满足检测方法规定的要求后方可投入
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94℃,20秒,59℃,3分钟,30个循环;60℃,10分钟;4℃保存;电泳在ABI3500XL仪器中进行;电泳上样体系为,1μlPCR产物,9μl甲酰胺,其中已加Liz。实施例5以二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒提取土壤尿液DNA1)
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板有效膜面积PHsF2直径mm)膜面积(cm2)产品类型iirool6-we1l站立式培养皿4.23024-well站立式培养皿0.6126-we1l悬挂式培养皿4.52412-well悬挂式培养皿1.11224-well悬挂式培
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